Брахицефалия
Девушка с синдромом Крузона стала звездой Tik Tok, где не стесняется показывать лицо и борется с хейтерами. Девушка не стесняется рассказывать в своем видео о своей проблеме — врожденном и редком генетическом заболевании, которое называется синдром Крузона. Это болезнь сопровождается прогрессирующими деформацией лицевой и мозговой части черепа и развитием сопутствующих нарушений. До этого София выкладывала фото в свой Instagram, но два месяца назад из-за развития болезни ей пришлось сделать операцию для того, чтобы предотвратить прогрессирующую деформацию черепа.
Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем cookie-файлы. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование cookie-файлов. Пожалуйста, ознакомьтесь с политикой , чтобы узнать больше. Настоящий материал информация произведен, распространен и или направлен иностранным агентом Благотворительным фондом помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь» либо касается деятельности иностранного агента Благотворительного фонда помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь». Вместе с Натальей Астафьевой, председателем фонда «Редкие дети», который занимается поддержкой детей с орфанными и ультраредкими генетическими заболеваниями в Челябинской области, мы составили список необычных болезней.
Откройте чат или скачайте Viber. Cкачать приложение Viber. Опрос: как вы относитесь к вакцинации? Рентген легких.
